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Essais cliniques près de Edmonton : lymphome

22 essais en recrutement dans le registre officiel · mis à jour en juillet 2026 · gratuit · sans compte · sans pistage · English & français

Les recherches dans un rayon de 160 km incluent volontairement les sites de l'autre côté de la frontière américaine — souvent l'option la plus proche pour un patient canadien.

Chercher près de chez vous →

Real-World Study to Assess Subcutaneous Epcoritamab in Adult Participants With Diffuse Large B-Cell and Follicular Lymphoma

Recruiting now73 sites

Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is an aggressive and rare cancer of a type of immune cells (a white blood cell responsible for fighting infections) and the most common type of non-Hodgkin lymphoma. Follicular Lymphoma (FL) is a slow-g…

A Dose-Escalation and Expansion Study of BGB-16673 in Participants With B-Cell Malignancies

Recruiting nowPhase 1/2127 sites

Study consists of two main parts to explore BGB-16673 recommended dosing, a Phase 1 monotherapy dose finding comprised of monotherapy dose escalation and monotherapy safety expansion of selected doses, and a Phase 2 (expansion cohorts)

A Study to Assess the Adverse Events, Change in Disease Activity, and How Intravenously Infused ABBV-319 Moves Through the Bodies of Adult Participants With Relapsed or Refractory (R/R) Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL), Follicular Lymphoma (FL), or Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)

Recruiting nowPhase 120 sites

B-cell Lymphoma is an aggressive and rare cancer of a type of immune cells (a white blood cell responsible for fighting infections). Follicular Lymphoma is a slow-growing type of non-Hodgkin lymphoma. Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is t…

DALY II USA/ MB-CART2019.1 for DLBCL

Recruiting nowPhase 225 sites

DALY II USA is a phase II, multi-center, single arm study to evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetics of zamtocabtagene autoleucel (MB-CART2019.1) in patients with relapsed and/or refractory diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) …

A Study to Evaluate Zilovertamab Vedotin (MK-2140) Combination With Rituximab Plus Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone (R-CHP) Versus Rituximab Plus Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine, and Prednisone (R-CHOP) in Participants With Previously Untreated DLBCL (MK-2140-010)

Recruiting nowPhase 3264 sites

The purpose of this study is to evaluate if zilovertamab vedotin with standard treatment can help people live longer without the cancer growing or spreading than people who receive standard treatment alone.

A Study to Investigate Progression-Free Survival With Sonrotoclax Plus Obinutuzumab Or Sonrotoclax Plus Rituximab Compared With Venetoclax Plus Rituximab Treatment In Patients With Relapsed and/or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CELESTIAL-RRCLL)

Recruiting nowPhase 3187 sites

The goal of this study is to compare how well sonrotoclax plus obinutuzumab works versus venetoclax plus rituximab in treating adults with relapsed and/or refractory (R/R) chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL). T…

A Study to Compare Standard Therapy to Treat Hodgkin Lymphoma to the Use of Two Drugs, Brentuximab Vedotin and Nivolumab

Recruiting nowPhase 3407 sites

This phase III trial compares the effect of adding immunotherapy (brentuximab vedotin and nivolumab) to standard treatment (chemotherapy with or without radiation) to the standard treatment alone in improving survival in patients with stage…

Canadian Profiling and Targeted Agent Utilization Trial (CAPTUR)

Recruiting nowPhase 210 sites

Cancer drugs which target the effects of abnormal gene changes are called 'targeted therapies'. This study, called PM.1 or CAPTUR, will include some targeted therapies that are currently available. The purpose of this study is to find out w…

Anti-CD19, Dual Co-stimulatory (4-1BB, CD3ζ) Chimeric Antigen Receptor T-cells in Patients With Relapsed/Refractory Aggressive Lymphoma or Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)

Recruiting nowPhase 1/26 sites

Autologous, unselected CD3+ lymphocytes collected from apheresis, transfected with a lentiviral vector containing a 2nd generation chimeric antigen receptor (CAR) consisting of a scFv recognizing CD19 and dual co-stimulatory intracellular s…

A Study of Repotrectinib in Pediatric and Young Adult Subjects Harboring ALK, ROS1, OR NTRK1-3 Alterations

Recruiting nowPhase 1/268 sites

Phase 1 will evaluate the safety and tolerability at different dose levels of repotrectinib in pediatric and young adult subjects with advanced or metastatic malignancies harboring anaplastic lymphoma kinase (ALK), receptor tyrosine kinase …

Voir les 22 essais (lymphome) →

Questions fréquentes

Comment trouver un essai clinique (lymphome) près de chez moi au Canada ?

Utilisez la recherche gratuite de Beacon : entrez « lymphome », votre âge et votre lieu, et vous verrez les essais en recrutement triés par distance, chacun expliqué en langage clair — y compris les sites juste de l'autre côté de la frontière américaine. Beacon interroge le registre officiel complet et n'exige jamais de compte.

Participer à un essai clinique coûte-t-il de l'argent ?

Le traitement à l'étude et les examens liés à l'étude sont habituellement fournis sans frais, et certains essais aident avec les déplacements. Au Canada, votre régime provincial d'assurance maladie continue de couvrir vos soins courants — confirmez toujours les détails avec l'équipe de l'étude.

Puis-je quitter un essai clinique après y avoir adhéré ?

Oui. La participation est toujours volontaire et vous pouvez quitter un essai à tout moment, pour n'importe quelle raison, sans perdre vos soins médicaux habituels.

Suis-je admissible à ces essais ?

Chaque essai a ses propres critères d'admissibilité. Beacon traduit les critères de chaque essai en une liste en langage clair que vous pouvez passer en revue et apporter à votre médecin — seule l'équipe de l'étude peut confirmer votre admissibilité.

Page mise à jour en juillet 2026.

Beacon est un outil d'information, pas un avis médical. La décision de participer à un essai vous appartient, à vous, à votre médecin et à l'équipe de l'étude. Les détails proviennent du registre officiel ClinicalTrials.gov et peuvent changer — confirmez toujours auprès de l'équipe de l'étude. Beacon ne collecte aucune donnée sur vous : cette page n'a ni témoins, ni comptes, ni pistage.