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Essais cliniques près de Hamilton : lymphome

107 essais en recrutement dans le registre officiel · mis à jour en juillet 2026 · gratuit · sans compte · sans pistage · English & français

Les recherches dans un rayon de 160 km incluent volontairement les sites de l'autre côté de la frontière américaine — souvent l'option la plus proche pour un patient canadien.

Chercher près de chez vous →

A Study to Evaluate Glofitamab as a Single Agent vs. Investigator's Choice in Participants With Relapsed/Refractory Mantle Cell Lymphoma

Recruiting nowPhase 377 sites

The purpose of this study is to evaluate the efficacy of glofitamab monotherapy compared with an investigator's choice of either rituximab plus bendamustine (BR), or lenalidomide with rituximab (R-Len) in patients with relapsed or refractor…

A Study of the Efficacy and Safety of Lisocabtagene Maraleucel (Liso-cel) as First-Line Therapy in Adults With Transplant-Ineligible Primary Central Nervous System Lymphoma

Recruiting nowPhase 240 sites

The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of lisocabtagene maraleucel (Breyanzi/liso-cel/BMS-986387) in adults as first-line treatment in transplant-ineligible Primary Central Nervous System Lymphoma (PCNSL).

Brentuximab Vedotin in Early Stage Hodgkin Lymphoma

Recruiting nowPhase 372 sites

RADAR is a multicentre, international, randomised, open-label phase III clinical trial composed of 2 trials running in parallel. Trial 1 will be led and sponsored by University College London (UCL) and conducted in Europe and Australia/New …

Pembrolizumab and Brentuximab Vedotin vs GDP and Stem Cell Transplant for Relapsed/Refractory Hodgkin Lymphoma

Recruiting nowPhase 218 sites

This study is being done to determine if two new drugs can shrink or eliminate classical Hodgkins lymphoma.

Collection of Tissue Samples for Cancer Research

Recruiting now17 sites

Background: -Patients who are being evaluated and/or treated at the NIH Clinical Center and adult patients at participating sites will be entered onto this tissue procurement protocol for collection of tissue specimens. Objectives: * To …

A Study to Compare the Efficacy and Safety of Golcadomide in Combination With Rituximab (Golca + R) vs Investigator's Choice in Participants With Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma Who Have Received at Least 1 Prior Line of Systemic Therapy (GOLSEEK-4)

Recruiting nowPhase 3160 sites

The study is designed as a multicenter, randomized, open label Phase 3 study to compare the efficacy and safety of golcadomide in combination with rituximab vs investigator's choice in participants with relapsed/refractory follicular lympho…

A Study of Surovatamig (AZD0486) Plus Rituximab in Previously Untreated Follicular Lymphoma Patients

Recruiting nowPhase 3214 sites

This is a global, randomised, Phase III, multicentre, open-label study evaluating the efficacy, safety and the degree of added benefit of the Surovatamig (AZD0486) plus rituximab combination compared to Investigator's choice of 3 standard i…

A Study of Zanubrutinib Plus Anti-CD20 Versus Lenalidomide Plus Rituximab in Participants With Relapsed/Refractory Follicular or Marginal Zone Lymphoma

Recruiting nowPhase 3277 sites

The purpose of the study is to compare the efficacy of zanubrutinib plus obinutuzumab versus lenalidomide plus rituximab (R\^2) in participants with relapsed/refractory (R/R) follicular lymphoma (FL), as measured by progression-free surviva…

Ibrutinib Combination Therapy in Transplant Ineligible Individuals With Newly Diagnosed Primary CNS Lymphoma

Recruiting nowPhase 28 sites

This study is being done to answer the following question: Can the addition of a new drug to the usual treatment lower the chance of primary central nervous system lymphoma growing or spreading? This study is being done to find out if this…

A Study of REC-1245 in Participants With Unresectable, Locally Advanced, or Metastatic Cancer

Recruiting nowPhase 1/26 sites

This is a multi-center, open-label study to investigate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD), and preliminary activity of REC-1245 administered orally on a once daily (QD) schedule in participants with unre…

Voir les 107 essais (lymphome) →

Questions fréquentes

Comment trouver un essai clinique (lymphome) près de chez moi au Canada ?

Utilisez la recherche gratuite de Beacon : entrez « lymphome », votre âge et votre lieu, et vous verrez les essais en recrutement triés par distance, chacun expliqué en langage clair — y compris les sites juste de l'autre côté de la frontière américaine. Beacon interroge le registre officiel complet et n'exige jamais de compte.

Participer à un essai clinique coûte-t-il de l'argent ?

Le traitement à l'étude et les examens liés à l'étude sont habituellement fournis sans frais, et certains essais aident avec les déplacements. Au Canada, votre régime provincial d'assurance maladie continue de couvrir vos soins courants — confirmez toujours les détails avec l'équipe de l'étude.

Puis-je quitter un essai clinique après y avoir adhéré ?

Oui. La participation est toujours volontaire et vous pouvez quitter un essai à tout moment, pour n'importe quelle raison, sans perdre vos soins médicaux habituels.

Suis-je admissible à ces essais ?

Chaque essai a ses propres critères d'admissibilité. Beacon traduit les critères de chaque essai en une liste en langage clair que vous pouvez passer en revue et apporter à votre médecin — seule l'équipe de l'étude peut confirmer votre admissibilité.

Page mise à jour en juillet 2026.

Beacon est un outil d'information, pas un avis médical. La décision de participer à un essai vous appartient, à vous, à votre médecin et à l'équipe de l'étude. Les détails proviennent du registre officiel ClinicalTrials.gov et peuvent changer — confirmez toujours auprès de l'équipe de l'étude. Beacon ne collecte aucune donnée sur vous : cette page n'a ni témoins, ni comptes, ni pistage.