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Essais cliniques près de Edmonton : myélome multiple

13 essais en recrutement dans le registre officiel · mis à jour en juillet 2026 · gratuit · sans compte · sans pistage · English & français

Les recherches dans un rayon de 160 km incluent volontairement les sites de l'autre côté de la frontière américaine — souvent l'option la plus proche pour un patient canadien.

Chercher près de chez vous →

A Multicentre, Non-Blinded Study Exploring Self-Administration of Chemotherapy in the Home Environment

Recruiting nowPhase 22 sites

This study is to see if the standard of care subcutaneous injection of bortezomib can safely be administered at home by the patient or caregiver. All tests and assessments are based on standard of care procedures.

Elranatamab Post Trial Access Study for Participants With Multiple Myeloma (MM)

Recruiting nowPhase 433 sites

This is a post-trial access (PTA) open-label, single-arm study in Multiple Myeloma participants who continue to derive clinical benefit from elranatamab monotherapy in the Pfizer-sponsored elranatamab Parent Studies.

Fixed Duration vs Continuous Anti-CD38 Antibody Therapy Among Transplant Ineligible Older Adults With Newly-Diagnosed Multiple Myeloma

Recruiting nowPhase 328 sites

Currently, daratumumab or isatuximab are given continuously (non-stop), along side lenalidomide, and dexamethasone as part of multiple myeloma treatment. are given continuously (non-stop). Recent observations suggest that stopping daratumum…

A Study to Learn About the Effects of the Combination of Elranatamab, Daratumumab and Lenalidomide Compared With Daratumumab, Bortezomib, Lenalidomide, and Dexamethasone in Patients With Newly Diagnosed Multiple Myeloma Who Are Not Candidates for Transplant

Recruiting nowPhase 3127 sites

Elranatamab is a bispecific antibody: binding of elranatamab to CD3-expressing T-cells and BCMA-expressing multiple myeloma cells causes targeted T-cell-mediated cytotoxicity. The main purpose of the study is to evaluate if the combination …

A Study to Evaluate Safety, Drug Levels and Effectiveness of CC-92480 (BMS-986348) in Combination With Other Treatments in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

Recruiting nowPhase 1/217 sites

The purpose of this study is to assess the safety, tolerability and preliminary effectiveness of CC-92480 (BMS-986348) in novel therapeutic combinations for the treatment of Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (RRMM).

Phase 3 Study of Teclistamab in Combination With Lenalidomide and Teclistamab Alone Versus Lenalidomide Alone in Participants With Newly Diagnosed Multiple Myeloma as Maintenance Therapy Following Autologous Stem Cell Transplantation

Recruiting nowPhase 3212 sites

This is a multicenter, randomized, open-label, Phase 3 study in participants with newly diagnosed multiple myeloma to evaluate the benefits of teclistamab in combination with lenalidomide and teclistamab alone versus lenalidomide alone as m…

A Study of Teclistamab in Combination With Daratumumab and Lenalidomide (Tec-DR) and Talquetamab in Combination With Daratumumab and Lenalidomide (Tal-DR) in Participants With Newly Diagnosed Multiple Myeloma

Recruiting nowPhase 3270 sites

The purpose of this study is to compare the efficacy of teclistamab in combination with daratumumab and lenalidomide (Tec-DR) and talquetamab in combination with daratumumab and lenalidomide (Tal-DR) versus daratumumab, lenalidomide, dexame…

Study of Iberdomide, Bortezomib, Dexamethasone With Isatuximab Added on Demand for ND-NTE MM Patients

Recruiting nowPhase 27 sites

This study will evaluate efficacy and tolerability of iberdomide, bortezomib, dexamethasone and isatuximab on demand administered in combination for newly diagnosed transplant-ineligible multiple myeloma patients.

Prehab Prior to Stem Cell Transplantation in Multiple Myeloma

Recruiting now1 site

The primary purpose of this study is to see if individuals with Multiple Myeloma are able and interested in taking part in a tailored exercise program while undergoing their chemotherapy prior to a stem cell transplant. We also hope to lear…

A Phase 1b/2 Study of Sonrotoclax (BGB-11417) as Monotherapy and in Various Combinations With Dexamethasone Plus Carfilzomib, Dexamethasone Plus Daratumumab, and Dexamethasone Plus Pomalidomide in Multiple Myeloma

Recruiting nowPhase 1/284 sites

The purpose of this study is to assess the safety, tolerability, and efficacy of sonrotoclax as monotherapy and in various combinations in patients with relapsed/refractory (R/R) multiple myeloma (MM) and chromosomal translocation t(11;14).…

Voir les 13 essais (myélome multiple) →

Questions fréquentes

Comment trouver un essai clinique (myélome multiple) près de chez moi au Canada ?

Utilisez la recherche gratuite de Beacon : entrez « myélome multiple », votre âge et votre lieu, et vous verrez les essais en recrutement triés par distance, chacun expliqué en langage clair — y compris les sites juste de l'autre côté de la frontière américaine. Beacon interroge le registre officiel complet et n'exige jamais de compte.

Participer à un essai clinique coûte-t-il de l'argent ?

Le traitement à l'étude et les examens liés à l'étude sont habituellement fournis sans frais, et certains essais aident avec les déplacements. Au Canada, votre régime provincial d'assurance maladie continue de couvrir vos soins courants — confirmez toujours les détails avec l'équipe de l'étude.

Puis-je quitter un essai clinique après y avoir adhéré ?

Oui. La participation est toujours volontaire et vous pouvez quitter un essai à tout moment, pour n'importe quelle raison, sans perdre vos soins médicaux habituels.

Suis-je admissible à ces essais ?

Chaque essai a ses propres critères d'admissibilité. Beacon traduit les critères de chaque essai en une liste en langage clair que vous pouvez passer en revue et apporter à votre médecin — seule l'équipe de l'étude peut confirmer votre admissibilité.

Page mise à jour en juillet 2026.

Beacon est un outil d'information, pas un avis médical. La décision de participer à un essai vous appartient, à vous, à votre médecin et à l'équipe de l'étude. Les détails proviennent du registre officiel ClinicalTrials.gov et peuvent changer — confirmez toujours auprès de l'équipe de l'étude. Beacon ne collecte aucune donnée sur vous : cette page n'a ni témoins, ni comptes, ni pistage.