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Essais cliniques près de Edmonton : avc

20 essais en recrutement dans le registre officiel · mis à jour en juillet 2026 · gratuit · sans compte · sans pistage · English & français

Les recherches dans un rayon de 160 km incluent volontairement les sites de l'autre côté de la frontière américaine — souvent l'option la plus proche pour un patient canadien.

Couvre aussi les essais enregistrés sous : ischemic stroke, cerebrovascular accident.

Chercher près de chez vous →

Treatment of Acute Ischemic Stroke (ReMEDy2 Trial)

Recruiting nowPhase 2/366 sites

This is a Phase 2/3 study evaluating the safety and efficacy of DM199 (rinvecalinase alfa) in treating participants with moderate stroke severity, who present within 24 hours of Acute Ischemic Stroke (AIS) onset due to small and medium vess…

ACT-GLOBAL THROMBOLYSIS (ACT-WHEN-001) Domain Within the ACT-GLOBAL Adaptive Platform Trial-NCT06352632

Recruiting nowPhase 324 sites

This domain has a prospective, randomized, controlled, open-label, parallel group with blinded endpoint assessment (PROBE) design. Up to 4,000 patients with presumed acute ischemic stroke (AIS) will be followed for 90 days (or until death, …

Clopidogrel Plus Aspirin in Acute Ischemic Stroke Following Thrombectomy and/or Intravenous Thrombolysis (CoPrime)

Recruiting nowPhase 21 site

Stroke is a common cause of disability. The most common type of stroke, an ischemic stroke, is caused by a blood vessel in the brain getting blocked by a clot. When this happens, part of the brain is damaged because it is not getting the bl…

Study of BB-031 in Acute Ischemic Stroke Patients (RAISE)

Recruiting nowPhase 225 sites

The purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of ascending doses (Part A) and selected doses (Part B) of BB-031 in acute ischemic stroke patients presenting within 24 hours of stroke onset. Participants will be rando…

NoNO-42 Trial in Acute Ischemic Stroke Patients Selected for Thrombolysis With or Without Endovascular Thrombectomy

Recruiting nowPhase 29 sites

ACT-42 is a domain of the ACT-GLOBAL platform (NCT06352632). This trial is a Phase 2b, multicenter, prospective, randomized, open label, blinded-endpoint (PROBE) controlled single-dose adaptive trial. A total of up to 600 male and female …

Optimizing Reperfusion to Improve Outcomes and Neurologic Function

Recruiting nowPhase 2/383 sites

The goal of this study is to evaluate the safety and efficacy of JX10 versus placebo in participants with Acute Ischemic Stroke (AIS) who present for care within 4.5 to 24 hours. The main question the study aims to answer are: 1. JX10 imp…

ACT-GLOBAL IA Thrombolysis(ACT-REACT-004)Domain Within the ACT-GLOBAL Adaptive Platform Trial-NCT06352632

Opening soonPhase 313 sites

Study Design and Duration: This domain will be conducted as part of ACT-GLOBAL platform trial and will have the nested domain name of REACT. It has a prospective, randomised, controlled, open-label, parallel group with blinded endpoint ass…

Reaching the Unreached: Home-Based Telerehabilitation for Stroke Survivors

Recruiting now1 site

After a stroke, many people have trouble using their arms and hands. This can make daily tasks-like eating, dressing, or writing-very hard. In Alberta, especially in small towns and rural areas, many stroke survivors go home from the hospit…

Anticoagulation for Stroke Prevention In Patients With Recent Episodes of Atrial Fibrillation Occurring Transiently With Stress

Recruiting nowPhase 4105 sites

Multinational, investigator-initiated study of oral anticoagulation versus no anticoagulation for the prevention of stroke and other adverse cardiovascular events in patients with transient atrial fibrillation occurring transiently with str…

Transcutaneous Spinal Cord Stimulation for Upper Extremity Function

Recruiting nowPhase 2/32 sites

Transcutaneous electrical stimulation (tcES) of the spinal cord has shown great promise in restoring upper extremity function after spinal cord injury (SCI). More recently, the use of invasive, epidural electrical stimulation of the spinal …

Voir les 20 essais (avc) →

Questions fréquentes

Comment trouver un essai clinique (avc) près de chez moi au Canada ?

Utilisez la recherche gratuite de Beacon : entrez « avc », votre âge et votre lieu, et vous verrez les essais en recrutement triés par distance, chacun expliqué en langage clair — y compris les sites juste de l'autre côté de la frontière américaine. Beacon interroge le registre officiel complet et n'exige jamais de compte.

Participer à un essai clinique coûte-t-il de l'argent ?

Le traitement à l'étude et les examens liés à l'étude sont habituellement fournis sans frais, et certains essais aident avec les déplacements. Au Canada, votre régime provincial d'assurance maladie continue de couvrir vos soins courants — confirmez toujours les détails avec l'équipe de l'étude.

Puis-je quitter un essai clinique après y avoir adhéré ?

Oui. La participation est toujours volontaire et vous pouvez quitter un essai à tout moment, pour n'importe quelle raison, sans perdre vos soins médicaux habituels.

Suis-je admissible à ces essais ?

Chaque essai a ses propres critères d'admissibilité. Beacon traduit les critères de chaque essai en une liste en langage clair que vous pouvez passer en revue et apporter à votre médecin — seule l'équipe de l'étude peut confirmer votre admissibilité.

Page mise à jour en juillet 2026.

Beacon est un outil d'information, pas un avis médical. La décision de participer à un essai vous appartient, à vous, à votre médecin et à l'équipe de l'étude. Les détails proviennent du registre officiel ClinicalTrials.gov et peuvent changer — confirmez toujours auprès de l'équipe de l'étude. Beacon ne collecte aucune donnée sur vous : cette page n'a ni témoins, ni comptes, ni pistage.