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Essais cliniques près de Ottawa : avc

26 essais en recrutement dans le registre officiel · mis à jour en juillet 2026 · gratuit · sans compte · sans pistage · English & français

Les recherches dans un rayon de 160 km incluent volontairement les sites de l'autre côté de la frontière américaine — souvent l'option la plus proche pour un patient canadien.

Couvre aussi les essais enregistrés sous : ischemic stroke, cerebrovascular accident.

Chercher près de chez vous →

ACT-GLOBAL THROMBOLYSIS (ACT-WHEN-001) Domain Within the ACT-GLOBAL Adaptive Platform Trial-NCT06352632

Recruiting nowPhase 324 sites

This domain has a prospective, randomized, controlled, open-label, parallel group with blinded endpoint assessment (PROBE) design. Up to 4,000 patients with presumed acute ischemic stroke (AIS) will be followed for 90 days (or until death, …

Study of BB-031 in Acute Ischemic Stroke Patients (RAISE)

Recruiting nowPhase 225 sites

The purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of ascending doses (Part A) and selected doses (Part B) of BB-031 in acute ischemic stroke patients presenting within 24 hours of stroke onset. Participants will be rando…

NoNO-42 Trial in Acute Ischemic Stroke Patients Selected for Thrombolysis With or Without Endovascular Thrombectomy

Recruiting nowPhase 29 sites

ACT-42 is a domain of the ACT-GLOBAL platform (NCT06352632). This trial is a Phase 2b, multicenter, prospective, randomized, open label, blinded-endpoint (PROBE) controlled single-dose adaptive trial. A total of up to 600 male and female …

ACT-GLOBAL IA Thrombolysis(ACT-REACT-004)Domain Within the ACT-GLOBAL Adaptive Platform Trial-NCT06352632

Opening soonPhase 313 sites

Study Design and Duration: This domain will be conducted as part of ACT-GLOBAL platform trial and will have the nested domain name of REACT. It has a prospective, randomised, controlled, open-label, parallel group with blinded endpoint ass…

Optimizing Reperfusion to Improve Outcomes and Neurologic Function

Recruiting nowPhase 2/383 sites

The goal of this study is to evaluate the safety and efficacy of JX10 versus placebo in participants with Acute Ischemic Stroke (AIS) who present for care within 4.5 to 24 hours. The main question the study aims to answer are: 1. JX10 imp…

The Role of Cognition in Motor Learning After Stroke

Recruiting now1 site

Stroke leads to lasting problems in using the upper limb (UL) for everyday life activities. While rehabilitation programs depend on motor learning, UL recovery is less than ideal. Implicit learning is thought to lead to better outcomes than…

The Fourth Left Atrial Appendage Occlusion Study

Recruiting now140 sites

LAAOS-4 aims to determine if catheter-based endovascular left atrial appendage occlusion prevents ischemic stroke or systemic embolism in participants with atrial fibrillation, who remain at high risk of stroke, despite receiving ongoing tr…

Intensive Cancer Screening After Cryptogenic Stroke

Recruiting now1 site

The INCOGNITO Pilot Trial is a single centre pilot prospective randomized open-label blinded endpoint (PROBE) trial to assess the feasibility of a full-scale randomized trial to determine whether an occult cancer screening strategy of FDG P…

Standardized Goal-Directed vs. Self-Directed Valsalva Maneuver for the Assessment of Patent Foramen Ovale

Recruiting now2 sites

Ischemic stroke represents a major public health issue, leading to significant disabilities and deaths worldwide. When no clear cause for stroke is found following a comprehensive cardiovascular evaluation (no atrial fibrillation, cardiac m…

Volunteer Facilitated Discharge Assistance and Supports at Home (DASH) for People With Stroke

Opening soon6 sites

The goal of this clinical trial is to learn if a home visit by a trained volunteer can improve stroke recovery after a stroke survivor is discharged home from the hospital. The main questions it aims to answer are: 1. After 3 months of bei…

Voir les 26 essais (avc) →

Questions fréquentes

Comment trouver un essai clinique (avc) près de chez moi au Canada ?

Utilisez la recherche gratuite de Beacon : entrez « avc », votre âge et votre lieu, et vous verrez les essais en recrutement triés par distance, chacun expliqué en langage clair — y compris les sites juste de l'autre côté de la frontière américaine. Beacon interroge le registre officiel complet et n'exige jamais de compte.

Participer à un essai clinique coûte-t-il de l'argent ?

Le traitement à l'étude et les examens liés à l'étude sont habituellement fournis sans frais, et certains essais aident avec les déplacements. Au Canada, votre régime provincial d'assurance maladie continue de couvrir vos soins courants — confirmez toujours les détails avec l'équipe de l'étude.

Puis-je quitter un essai clinique après y avoir adhéré ?

Oui. La participation est toujours volontaire et vous pouvez quitter un essai à tout moment, pour n'importe quelle raison, sans perdre vos soins médicaux habituels.

Suis-je admissible à ces essais ?

Chaque essai a ses propres critères d'admissibilité. Beacon traduit les critères de chaque essai en une liste en langage clair que vous pouvez passer en revue et apporter à votre médecin — seule l'équipe de l'étude peut confirmer votre admissibilité.

Page mise à jour en juillet 2026.

Beacon est un outil d'information, pas un avis médical. La décision de participer à un essai vous appartient, à vous, à votre médecin et à l'équipe de l'étude. Les détails proviennent du registre officiel ClinicalTrials.gov et peuvent changer — confirmez toujours auprès de l'équipe de l'étude. Beacon ne collecte aucune donnée sur vous : cette page n'a ni témoins, ni comptes, ni pistage.